近日，賽默飛在芝加哥召開的美國臨床化學(xué)學(xué)會年會暨展覽會上推出了作為FDA I類設(shè)備的液相Prelude MD HPLC、質(zhì)譜Endura MD及液質(zhì)軟件ClinQuan MD，這些產(chǎn)品可以成為臨床實(shí)驗(yàn)室為分析患者樣本開發(fā)實(shí)驗(yàn)室測試方法的組成部分。
此次推出的Prelude MD HPLC利用了TurboFlow技術(shù)減少人工樣品凈化步驟和可變性。該儀器具有兩個平行的通道，以提高樣品通量。兩個通道可以同時運(yùn)行相同或不同的方法。
Endura MD質(zhì)譜儀的設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了實(shí)用性、卓越的定量性能、靈敏度和耐用性，可以獲得高可信度的液質(zhì)結(jié)果。同時，在大范圍的樣本量和濃度的情況下，Endura MD質(zhì)譜儀可以準(zhǔn)確、可靠地定量。
與兩款產(chǎn)品同時推出的是ClinQuan MD軟件，其簡化了LC-MS的工作流程。根據(jù)1988年臨床實(shí)驗(yàn)室修正法規(guī)(CLIA)的規(guī)定，ClinQuan MD軟件設(shè)定三級訪問權(quán)限，分別針對技術(shù)人員、監(jiān)管人員及實(shí)驗(yàn)室主任。審計(jì)跟蹤簡化了記錄保存，同時保護(hù)結(jié)果的完整性。
賽默飛色譜質(zhì)譜總裁Dan Shine 表示，“我們堅(jiān)定地致力于將液質(zhì)的優(yōu)勢帶入臨床市場，讓臨床醫(yī)生覺得質(zhì)譜更有用，這三款產(chǎn)品的推出僅是第一步。”
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