光動力治療（也稱光療）以其選擇性好、創(chuàng)傷小、低毒副作用等優(yōu)點而備受關(guān)注，已成為臨床腫瘤治療的重要新興手段。傳統(tǒng)光療由于藥物的吸收波長在可見區(qū)，光對病變組織的穿透性有限，使其在臨床上的應(yīng)用受到極大限制。近年來新興的雙光子光動力治療技術(shù)，通過采用在近紅外波段具有較大雙光子吸收截面的光敏劑，可以大大提高該技術(shù)的有效性與適用范圍，但目前一直缺乏可直接靜脈給藥的高效雙光子光療藥物。
在國家自然科學(xué)基金的資助下，中國科學(xué)院理化技術(shù)研究所多年來一直堅持開展雙光子光動力治療藥物的基礎(chǔ)研究。近日，理化所研究員吳飛鵬和趙榆霞與解放軍總醫(yī)院激光科教授顧瑛合作，通過化學(xué)手段修飾亞芐基環(huán)烷烴酮分子，研制出了在生物光學(xué)窗口既具有高效雙光子吸收又滿足臨床靜脈給藥要求的小分子光敏劑。通過荷瘤小鼠實驗，充分證實了雙光子光動力治療的效果，經(jīng)一次光照治療后小鼠腫瘤的生長即被明顯抑制，小鼠的生存期延長了一倍。該研究為推進雙光子光動力治療技術(shù)的臨床應(yīng)用解決了最大的技術(shù)瓶頸問題。
成果發(fā)表于最新一期的J. Med. Chem上。
雙光子光動力治療機理與荷瘤小鼠的治療效果
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